临沂市食品药品监督管理局职能介绍
临沂市食品药品监督管理局职能介绍：
（一）起草药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理的规范性文件；拟订相关的规划、政策并监督实施。
（二）负责餐饮服务许可、餐饮服务环节食品安全和保健食品监督管理工作；组织实施餐饮服务食品安全管理规范；负责餐饮服务环节食品安全状况调查和监测工作。
（三）负责化妆品卫生监督管理工作，组织实施化妆品卫生标准和技术规范。
（四）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督工作，组织实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范。
（五）负责医疗机构制剂监督工作；组织实施国家药品、辅料、直接接触药品的容器和包装材料标准；组织开展药品不良反应监测；组织实施处方药和非处方药分类管理、中药品种保护制度；参与组织实施国家基本药物制度。
（六）监督实施地方医疗机构制剂标准和中药饮片炮制规范；组织开展药品经营质量管理规范认证；核发药品零售企业药品经营许可证。
（七）负责医疗器械监督管理工作，组织实施医疗器械标准，核发一类医疗器械产品注册证；组织开展医疗器械不良事件监测。
（八）监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品；组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品抽样检验，发布相关的安全信息；监测药品、医疗器械、保健食品广告。
（九）组织查处药品、医疗器械、保健食品的研制、生产、流通、使用和餐饮服务环节食品安全、化妆品卫生方面的违法行为。
（十）负责实施执业药师执业资格制度的有关工作。
（十一）承办市委、市政府交办的其他事项。
临沂市食品药品监督管理局内设机构职能介绍：
（一）办公室
1、组织协调局机关日常工作；
2、负责局机关文电、会务、机要、档案、信息、信访、安全保密、政务公开、督查督办、应急、宣传报道、信息发布、行政接待、后勤服务等工作；
3、负责综合性文稿的起草工作。
（二）人事科
1、负责局机关和直属单位的人事管理、机构编制等工作；
2、指导食品药品监督管理人才队伍建设和人员培训工作；
3、负责实施执业药师执业资格制度的有关工作；
4、负责管理相对人资格培训与管理工作；
5、负责局机关离退休人员的管理服务工作，指导局直属单位离退休人员的管理服务工作。
（三）政策法规科（挂行政许可服务科牌子）
1、起草药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理的规范性文件；
2、承担局机关规范性文件的合法性审核工作；
3、负责局机关行政处罚案件的审核；
4、承担相关行政复议、行政应诉、赔偿、组织听证等工作；
5、承担本系统法制建设工作；承担本部门行政许可（审批）事项的集中办理。
（四）规划财务科
1、拟订食品药品监督管理发展、建设和装备规划并组织实施；
2、负责食品药品抽样检验专项经费的管理工作；
3、负责局机关财务和国有资产管理工作，指导局派出机构和直属单位的财务、国有资产管理工作。
（五）餐饮服务食品安全监管科
1、承担餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全的监督管理工作；
2、组织实施餐饮服务食品安全管理规范；
3、承担餐饮服务环节食品抽样检验、食品安全状况调查和监测工作；
4、参与或组织查处餐饮服务环节食品安全违法行为，调查处理餐饮服务环节食品安全事故；
5、指导协调重大活动餐饮食品安全保障工作。
（六）保健食品监管科
1、承担保健食品监督管理工作；
2、组织查处保健食品有关违法行为；
3、依法监测保健食品广告；
4、核发零售企业保健食品经营许可证。
（七）化妆品监管科
1、承担化妆品卫生监督管理工作；
2、组织查处化妆品有关违法行为；
3、对化妆品卫生许可进行初审；
4、监督实施化妆品卫生标准和技术规范。
（八）药品安全监管科
1、组织实施医疗机构制剂标准和中药饮片炮制规范；
2、监督实施药品、辅料、直接接触药品的包装材料和容器注册工作，对医疗机构制剂注册进行初审；
3、监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范；
4、监督实施中药品种保护制度；
5、监督实施药品生产和医疗机构制剂配制质量管理规范；
6、承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品的监督管理工作；
7、承担药品生产、医疗机构制剂配制和药品委托生产的监督管理工作；
8、承担药品出口的有关监管工作；
9、组织开展药品不良反应监测工作。
（九）药品市场监管科
1、组织实施药品经营质量管理规范和药品经营企业认证；
2、组织实施流通环节药品分类管理制度；
3、承担药品经营许可的监督管理工作，核发药品零售企业药品经营许可证；
4、组织实施药品使用质量管理规范；
5、承担互联网药品信息和交易行为的监督管理工作；
6、依法监测药品广告；
7、参与组织实施国家基本药物制度。
（十）医疗器械监管科
1、组织实施医疗器械生产、经营、使用管理办法和相关规定；
2、监督生产、经营、使用单位医疗器械质量；
3、组织实施医疗器械标准，承担一类医疗器械产品的注册工作；
4、承担医疗器械产品抽样；
5、监督实施医疗器械不良事件监测工作；
6、依法监测医疗器械广告。
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