2017临床医学硕士考研：免疫学名词解读（1）

下面就是查字典公务员考研小编整理的2017临床医学硕士考研免疫学名词解读，供2017考研的各位考生参考。

免疫学概论

1.免疫(immunity)：是指机体识别自己与非己抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利;免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应

2.固有免疫应答(innate immune response)：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。

3.适应性免疫应答(adaptive immune response)：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。

4.免疫防御(immunologic defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫;异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。

5.免疫自稳(immunologic homeostasis)：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受;该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。

6.免疫监视(immunologic surveillance)：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。

免疫器官和免疫组织

1.免疫细胞(immune cells):参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞，如T细胞、B细胞、单核巨噬细胞等。

2.淋巴细胞归巢(lymphocyte homing):成熟淋巴细胞的不同亚群从中枢免疫器官进入外周淋巴组织后，可分布在各自特定的区域，称为淋巴细胞归巢。其分子基础是淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上地址素之间的相互作用。

3.淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation):淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官之间反复循环，称为淋巴细胞再循环。淋巴细胞在机体内的迁移和流动是发挥免疫功能的重要条件。

4.MALT(mucosal-associated lymphoid tissue)： 即黏膜关淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。

抗原

1.抗原决定簇(antigen determinant):存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学集团，又称抗原表位(epitope)。它是与TCR/BCR及抗原特异性结合的基本结构单位，通常由5-15个氨基酸残基或5-7个多糖残基或核苷酸组成。

2.胸腺依赖性抗原(TD-Ag): 是一类必须依赖T细胞辅助才能诱导B细胞产生抗体的抗原，既有T细胞表位又有B细胞表位。绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag。

3.异嗜性抗原(Forssman抗原):为一类之间与种属无关，存在于人、动物、及微生物的共同抗原。

4.胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)：是一类不需要T细胞辅助即可诱导B细胞产生抗体的抗原，而且产生的抗原主要是IgM，不引起细胞免疫应答，也无免疫记忆。

5.交叉反应(cross-reaction):抗体与具有相同或相似表位的抗原之间出现的反应。如某些抗原不仅可与其诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，其原因是在这些抗原分子中常带有多种抗原表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位，抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应，则称为交叉反应。

6.B细胞表位：为构象决定簇或顺序决定簇，一般存在于抗原分子表面或转折处，呈三级结构，可直接与BCR结合，无须加工变性，无需与MHC-Ⅱ类分子结合。

7.T细胞表位：为顺序决定簇，需经APC加工处理，并与其MHC-Ⅱ类分子结合后，才能被T细胞识别。

8.佐剂(adjuvant):一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一起注射到机体，能增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。

9.超抗原(superantigen,Sag):一类可直接结合抗原受体激活大量T细胞或B细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质，主要包括细菌和病毒的成分及其产物等。

10.抗原(antigen)：能刺激机体免疫系统启动特异性免疫应答，并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。

11.半抗原(hapten)：能与相应的抗体结合而具有免疫效应，而不能诱导免疫应答，即无免疫原性。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。

12.类毒素：外毒素经0.3%0.4%甲醛处理后，失去毒性而保留免疫原性的部分称为类毒素。

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