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医疗考试重点:儿科学之苯丙酮尿症常见考点汇总

2015-03-19 09:03:11
查字典公务员网

苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基酸代谢障碍中较常见的一种,苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷,导致患儿尿液中排出大量苯丙酮酸代谢产物而得名。

查字典公务员教育专家根据各省份考试真题,总结出相关重点,以便帮助大家梳理考试相关内容,从而达到更好的复习效果。

一、病因

肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶。

二、临床表现

患儿出生时正常,通常3~6个月时开始出现症状,1岁时症状明显。

1.神经系统:生后3~6个月初现症状。智力发育落后最为突出,可有行为异常、多动、肌痉挛、癫痫小发作、惊厥、肌张力增高、腱反射亢进。智能发育落后最为突出,也是苯丙酮尿症最突出的症状。

2.外观:因黑色素合成不足,毛发、皮肤和虹膜色泽变浅;皮肤湿疹常见。

3.尿和汗液:含苯乙酸,特殊鼠尿臭味。

三、诊断

根据智能落后、头发由黑变黄、特殊体味和血苯丙氨酸升高可以确诊。

1.血苯丙氨酸浓度测定:mol/L

2.尿三氯化铁试验:患儿尿液阴性(较大儿童的初筛);

3.血浆氨基酸分析;

4.尿液有机酸分析;

5.尿蝶呤图谱分析。

四、治疗

主要是通过饮食治疗:低苯丙氨酸饮食。

考题再现

苯丙酮尿症最突出的症状是( )。

A.皮肤湿疹

B.癫痫发作

C.肌张力增高

D. 智能发育落后

【正确答案】D

【查字典公务员解析】苯丙酮尿症患儿主要有神经系统、外观和尿液、汗液的改变。神经系统的表现为智力发育落后,可有行为异常、多动、肌痉挛、癫痫小发作、惊厥、肌张力增高、腱反射亢进。其中智能发育落后最为突出,患儿外观因黑色素合成不足,故而毛发、皮肤和虹膜色泽变浅,其中又以皮肤湿疹常见。患儿尿和汗液因含苯乙酸,故有特殊鼠尿臭味。

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